کنترل و مانیتورینگ جامع اتاق سرور با FIDAQUIRE

یکی از مهم‌ترین سیستم‌های کنترل و نظارت بر اتاق سرور، دیتالاگر شرایط محیطی است. دیتالاگر دستگاهی الکترونیکی است که برای نظارت، ثبت و ذخیره داده‌های محیطی مانند دما، رطوبت، فشار و سایر پارامترها استفاده می‌شود.

بررسی ماده 32 شرایط عمومی پیمان | نظارت بر اجرای کار

ماده ۳۲ شرایط پیمان | نظارت بر اجرای کار. د) در صورتی که مهندس مشاور مواردی از عدم رعایت مشخصات فنی، نقشه ها و مدارک دیگر فنی پیمان را در اجرای کارها مشاهده کند، با ارسال اخطاریه ای اصلاح کار های معیوب را در مدت مناسبی که ...

آیین نامه تجهیزات و ملزومات پزشکی

به منظور نظام مند نمودن و نظارت بر فرآیند تولید، واردات، ترخیص، صادرات، حمل و نقل و انبارش، توزیع، عرضه، نصب، راه اندازی و خدمات پس از فروش، نگھداشت، قیمت گذاری و امحاء تجھیزات پزشکی از جمله ...

مهدی عزیزی | نقش نظارت دوره‌ای بر تجهیزات ایمنی چیست؟

نظارت دوره‌ای بر تجهیزات ایمنی نقش حیاتی در حفظ سلامت و ایمنی کارکنان و کاهش خطرات در محیط کار دارد. این فرآیند شامل بررسی و ارزیابی منظم وضعیت تجهیزات ایمنی، از جمله دستگاه‌های اطفای حریق، تجهیزات حفاظت فردی (ppe) و ...

آئین نامه تجهیزات پزشکی IMED

راهنمایی آئین نامه تجهیزات پزشکی imed شامل فصول تولید، واردات، قیمت گذاری، توزیع و خدمات پس از فروش در حوزه تجهیزات پزشکی

تمدید پروانه تولید تجهیزات پزشکی + جدول الزامات

رعایت شرایط محیطی مناسب برای تولید (دما، رطوبت، فشار و …). iso 14644 (اتاق تمیز) 9: آموزش کارکنان: آموزش تخصصی پرسنل در زمینه تولید، کنترل کیفیت و مدیریت ریسک. الزامات آموزش iso 13485: 10: نظارت پس از فروش ...

استانداردهای تولید تجهیزات پزشکی + جدول استانداردها

اهمیت پیاده‌سازی استانداردها در تولید تجهیزات پزشکی. رعایت استانداردهای بین‌المللی و الزامات قانونی در تولید تجهیزات پزشکی نه تنها یک الزام قانونی است بلکه می‌تواند مزایای متعددی برای تولیدکنندگان فراهم کند.

آئین نامه تأسیس و فعالیت شرکت های دارویی

* تبصره1) احداث نیمی از شعب استانی براساس اولویت های وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی تعیین می گردد و فهرست استانهای نیازمند حائز اولویت برای تأسیس شعب شرکت پخش توسط اداره کل نظارت بر امور دارو و ...

آیین نامه فعالیت در حوزه تجهیزات پزشکی

ماده ۵۰ ـ ارائه خدمات پس از فروش بر عهده تولیدکننده، وارد‌کننده، صادر‌کننده و نماینده قانونی آن ها می‌ باشد و به منظور ارتقاء کیفیت خدمات و رعایت ایمنی مصرف‌ کننده و تداوم عملکرد تجهیزات ...

imed چیست؟ نحوه استعلام imed چگونه است؟ ️ورود به سامانه آیمد

مروری بر تاریخچه سامانه imed. دفتر تجهیزات پزشکی در اوایل سال 1364 توسط وزارت بهداشت و درمان آموزش پزشکی به منظور رسیدگی به امور تجهیزات پزشکی، شروع به فعالیت نمود، سپس با گسترش فعالیت های پزشکی و پیشرفت فناوری و دانش پزشکی ...

شرایط و وظایف مسئول فنی تجهیزات پزشکی

به منظور نظارت علمی و فنی بر فرآیندهای تأمین، توزیع و خدمات پس از فروش تجهیزات پزشکی، حضور مسئولین فنی و واحدهای تولیدکننده، واردکننده و توزیع کننده تجهیزات پزشکی امری ضروری میباشد.

طبقه بندی تجهیزات پزشکی بر اساس کلاس خطر

بر اساس قوانین بین المللی نظارت بر تجهیزات پزشکی یکی از مهمترین پیش نیازهای تنظیم قوانین، شناسایی ریسک تجهیزات پزشکی و طبقه بندی تجهیزات بر اساس ریسک آنها است. ... مورد نظر تولیدکننده برای ...

OUR NEWSLETTER

join our newsletter

Subscribe to the Puik Store mailing list to receive updates on new arrivals, special offers
and other discount information.